LA NUEVA LEY DEL MEDICAMENTO

LA NUEVA LEY DEL MEDICAMENTO

REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015, DE 24 DE JULIO, TEXTO REFUNDIDO DE LA LEY DE GA

EDITORIAL TECNOS

15,95 €
IVA incluido
No disponible
Editorial:
TECNOS
Año de edición:
2016
Materia
Trabajo social
ISBN:
978-84-309-6860-2
Páginas:
290
Encuadernación:
Bolsillo
Colección:
BIBLIOTECA DE TEXTOS LEGALES (25)

Abreviaturas.
REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015, DE 24 DE JULIO, POR EL QUE SE APRUEBA EL TEXTO REFUNDIDO DE LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (BOE n.º 177, de 25 de julio de 2015).
[Preámbulo].
Artículo único. Aprobación del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Disposición adicional única. Remisiones normativas.
Disposición derogatoria única. Derogación normativa.
Disposición final única. Entrada en vigor.
Título preliminar. Disposiciones generales.
Título I. Garantías y obligaciones generales.
Título II. De los medicamentos.
Capítulo I. De los medicamentos reconocidos por la ley y sus clases.
Capítulo II. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos.
Capítulo III. De las garantías exigibles a los medicamentos veterinarios elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos.
Capítulo IV. De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales.
Capítulo V. De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales.
Capítulo VI. De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos.
Título III. De la investigación de los medicamentos de uso humano y sus garantías.
Título IV. De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos.
Capítulo I. De la fabricación de medicamentos.
Capítulo II. De la distribución de medicamentos.
Título V. De las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos.
Título VI. Del registro de laboratorios farmacéuticos y del registro de fabricantes, importadores o distribuidores de principios activos.
Título VII. Del uso racional de los medicamentos de uso humano.
Capítulo I. De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios.
Capítulo II. Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud.
Capítulo III. Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada.
Capítulo IV. Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia.
Capítulo V. De la trazabilidad de los medicamentos.
Título VIII. De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios.
Título IX. Régimen sancionador.
Capítulo I. Inspección y medidas cautelares.
Capítulo II. Infracciones y sanciones.
Título X. De la acción de cesación.
Título XI. Tasas.
Disposiciones adicionales.
Disposiciones transitorias.
Disposiciones finales.
APÉNDICE. Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE n.º 178, de 27 de julio de 2006; corrección de errores en BOE n.º 100, de 25 de abril de 2008).
Disposiciones finales [2.ª, 3.ª y 4.ª].
ÍNDICE ANALÍTICO.

Esta nueva edición presenta el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Con él queda derogada la Ley 29/2006, de 26 de julio

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