SOS... VIVIR BIEN CON MIASTENIA

SOS... VIVIR BIEN CON MIASTENIA

PROGRAMA DE MEJORA SOCIOEMOCIONAL

MARTÍN RIVERA, NATALIA / MONJAS CASARES, MARÍA INÉS

16,00 €
IVA incluido
Disponible (Entrega en 24/48h)
Editorial:
PIRÁMIDE
Año de edición:
2012
ISBN:
978-84-368-2787-3
Páginas:
176
Encuadernación:
Otros
Colección:
Sos-Psicología Útil
16,00 €
IVA incluido
Disponible (Entrega en 24/48h)

La miastenia. Las personas con miastenia. Descripción del PROMESEM. Fichas de trabajo del PROMESEM. Reportajes, documentales y entrevistas. Blogs sobre miastenia. Direcciones de interés. Otros recursos.

La miastenia es una enfermedad neuromuscular, autoinmune, crónica, no se sabe su origen y una de las más desconocidas para la mayoría de la población. En este libro se lleva a cabo un acercamiento a la miastenia desde una perspectiva psicológica, optimista y positiva. Se explican los conceptos básicos, los principales síntomas, los tipos, las causas, el diagnóstico y el tratamiento, todo ello de forma sencilla y divulgativa (no médica). En la obra se recogen testimonios que reflejan el largo y complejo proceso de las personas con esta enfermedad desde que aparecen los primeros síntomas hasta el diagnóstico y el tratamiento, poniendo en evidencia las peculiaridades de su vida cotidiana.
Por otro lado, en muchos casos la miastenia está asociada con distintas dificultades emocionales y sociales, por lo que se ha diseñado un programa de mejora socioemocional para la miastenia (PROMESEM) cuyo objetivo es promover y desarrollar diversas competencias y habilidades sociales, de comunicación interpersonal, asertividad, gestión de emociones y afrontamiento positivo, aspectos que, como se ha comprobado en diferentes estudios, mejoran la calidad de vida de estas personas, ayudándolas a vivir bien con miastenia.
Esperamos que este libro sea útil y aporte estrategias a las personas con miastenia, a sus familiares y amigos y a los profesionales que trabajan con ellas y han de orientarlas y asesorarlas. También puede ser de gran utilidad para otros colectivos, como pacientes de enfermedades neuromusculares, distrofias y enfermedades raras en general.

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